Цефазолин раствор для инъекций

Цефазолин раствор для инъекций

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 250 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

  • Задать вопрос урологу
  • Посмотреть учреждения
  • Купить лекарства

Фармакокинетика

При приеме внутрь разрушается. Т C max после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г — 1-2 ч, величина C max — 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г C max к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч — 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 85%. V d — 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени . T 1/2 — 1.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. — 4.5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. При нарушении функции почек T 1/2 — 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
  • инфекционные поражения костей и суставов.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Не назначают новорожденным.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Дозировка

В/м , в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .

Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

Детям 1 мес и старше — 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза/сут.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция, кандидоз.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом).

При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.

При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.

Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции почек

С осторожностью — почечная недостаточность.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

При нарушениях функции печени

  • Аденома предстательной железы
  • Баланит, баланопостит, фимоз
  • Варикоцеле
  • Гидронефроз

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке .

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефазолин

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)250 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)1 г

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь разрушается. Т C max после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г — 1-2 ч, величина C max — 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г C max к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч — 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 85%. V d — 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени . T 1/2 — 1.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. — 4.5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. При нарушении функции почек T 1/2 — 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания препарата Цефазолин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
  • инфекционные поражения костей и суставов.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A50 Врожденный сифилис
A51 Ранний сифилис
A52 Поздний сифилис
A54 Гонококковая инфекция
I33 Острый и подострый эндокардит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

В/м , в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .

Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

Детям 1 мес и старше — 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза/сут.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция, кандидоз.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Не назначают новорожденным.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Цефазолин – это медицинское средство для постановки уколов, применяемых в терапии инфекционного поражения дыхательной системы. Препарат имеет низкую стоимость, но высокое терапевтическое действие.

Формы выпуска и состав препарата

Данное лекарственное средство производится в Индии в виде порошка для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для внутривенного или внутримышечного введения. Главным компонентом средства выступает цефазолин (в виде натриевой соли).

Медикамент разлит по флаконам и упакован в картонные контейнеры. Каждая упаковка сопровождается подробным руководством по использованию лекарства.

Фармакологические свойства

Данное медицинское средство относится к разряду антибактериальных препаратов, оказывающих широкий спектр действия.

Главное вещество представляет собой антибиотик 1-го поколения. Оно оказывает бактерицидное действие, направленное на разрушение стенок клеток возбудителей инфекции. Развитие устойчивости патогенной микрофлоры зависит от области и сферы применения лекарственного средства. Ввиду чего необходимо перед его использованием уточнить область и регион применения противомикробного лечения.

Препарат проявляет эффективность в отношении грамположительных и грамотрицательных возбудителей – стафилококка, протей, кишечной палочки.

Медикамент не проявляет эффективность в отношении следующей патогенной микрофлоры:

  • энтеробактерии;
  • цитробактер;
  • протеи рода мирабилис;
  • морганелла;
  • протеи рода вульгарис;
  • псевдомонада;
  • индолоположительные протеи;
  • микобактерии;
  • клебсиелла;
  • анаэробные возбудители;
  • устойчивые к действию метициллина – золотистый стафилококк, провиденция.

К действию лекарства могут вырабатывать устойчивость бета-гемолитические виды стрептококка (включая пневмонийную форму), гемофильная палочка, а также эпидермальный стафилококк.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Цефазолин – уколы (цена инъекций является доступной для большинства пациентов), которые проявляют специфические фармакокинетические и фармакодинамические свойства. При введении 1 л раствора максимальная концентрация активного вещества в крови достигается по прошествии 60 мин. Максимальный уровень концентрации зависит от период после применения лекарства колеблется в районе 64-180 мкг/л.

Действующий компонент способен проникать через плацентарный барьер, в почечную систему, органы дыхания, брюшную полость, суставы, кожные покровы, сердечно-сосудистую систему, а также в область среднего уха. При этом вещество в небольших количествах проникает в грудное молоко.

Уровень накопления действующего компонента значительно выше в желчевыводящей системе, чем в крови. Однако при обструктивных нарушениях в районе желчного пузыря уровень действующего вещества в крови значительно выше.

Медикамент вступает во взаимосвязь с белками. При этом уровень взаимодействия составляет 85%. Период полувыведения компонентов средства при внутримышечном введении составляет около 100 мин., при внутривенном введении – 120 мин.

При функциональных нарушения почечной системы период полувыведения значительно возрастает и составляет от 20 до 40 ч. При наличии цирроза печени время полувыведения активного вещества может значительно сокращаться.

Выводятся компоненты препарата в основном с помощью почек в неизмененной форме. В течение первых 6-9 ч организм покидает около 60-90% веществ. По истечении суток данные показатели составляют от 70 до 95%.

Показания к применению

Раствор применяется в терапии различных инфекционных процессов, протекающих во внутренних органах.

Показания:

  • инфекционно-воспалительные и бактериальные поражения дыхательных путей, мочевыделительной системы, желчевыводящих путей;
  • инфекции органов малого таза;
  • инфекционное поражение кожных покровов и костной и суставной системы;
  • эндокардит;
  • септическое поражение;
  • перитонит;
  • наличие остеомиелита;
  • отит среднего уха;
  • мастит;
  • гонорея;
  • сифилис;
  • инфицирование раневых или ожоговых поверхностей;
  • пред- и послеоперационный период.

Перед применением средства необходимо пройти дополнительные исследования на определение чувствительности патогенов к действующему веществу медикамента.

Противопоказания

Цефазолин – уколы (цена средства может незначительно отличаться в разных аптеках), которые имеют некоторые ограничения в применении, связанные с действием главного вещества.

Противопоказания:

  • непереносимость состава;
  • анафилактические реакции;
  • новорожденные и недоношенные дети.

Крайне осторожно раствор может применяться у пациентов с недостаточностью почек, а также при наличии кишечных заболеваний, включая колит.

С какого возраста можно применять препарат?

Препарат разрешен к использованию у детей, начиная с 1-го месяца жизни. При этом раствор используется только под руководством лечащего специалиста.

Чем разводят препарат?

Перед постановкой уколов раствор необходимо развести. Для этого используют инъекционную воду. Разводят 1 г препарата в жидкости и используют в качестве внутривенных инфузий – от 30 до 60 капель средства в мин.

Для приготовления внутривенного капельного раствора необходимо развести 50-100 мл средства со следующими препаратами:

  • раствор декстрозы;
  • натрия хлорид;
  • раствор Рингера;
  • натрия гидрокорбаната.

При внутримышечном введении основной медикамент следует разбавить с 0,25% раствором новокаина.

Инструкция по применению, дозировка

Лекарство предназначено для внутримышечного или внутривенного введения. Взрослым назначается по 1 г средства от 2-х до 4-х раз в сутки.

До начала проведения вмешательств назначается 1 г медикамента за полчаса до начала действий. В период проведения операций вводят по 0,5-1 г раствора. В реабилитационный период назначается по 0,5-1 г средства каждые 6-8 ч на протяжении последующего дня. При этом максимальная суточная дозировка не должна превышать 6 г.

В детском возрасте назначается по 20-40 мг лекарства на 1 кг массы тела ребенка. При тяжелом протекании болезни дозировка может быть повышена до 100 мг. Длительность лечения составляет от 1 до 1,5 недель.

Побочные действия

Цефазолин в большинстве случаев переносится хорошо. Однако данные уколы могут спровоцировать различные нежелательные проявления. При этом частота и риски возникновения данных реакций не зависят от стоимости препарата.

Побочные действия:

  • Аллергические проявления: высыпания, крапивница, зуд (в том числе в области половых органов), перегревание, возрастание количества эозинофилов, бронхоспазмы, развитие артралгии. Также наблюдается возникновение некролиза на кожных покровах, отек Квинке, анафилактические реакции, поражение эритемой.
  • Общие признаки: повышенная усталость и недомогание организма, болевые ощущения в районе грудной клетки.
  • Сбои в работе ЦНС: развитие головокружений, судорожное состояние.
  • Нарушения в дыхательной системе: развитие кашля, одышка, трудности с дыханием, плеврит.
  • Мочевыводящие органы: у пациентов с нарушенными функциями почек возможно развитие нефропатии, образование белка в моче, нефрит (интерстициальная форма).
  • Нарушения в работе органов пищеварения: возникновение рвоты и тошноты, болезненность в эпигастральной области, диарея, развитие псевдомембранозного энтероколита. В редких случаях прием лекарства приводит к развитию желтухи, анорексичному состоянию, а также к возникновению гепатита.
  • Расстройства ос стороны кроветворительных функций: тромбоцитопения, анемические состояния, повышение количества лейкоцитов, тромбоцитов и моноцитов; снижение уровня лимфоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов. Также происходит угнетение функций свертываемости крови, образование кровотечений, снижение гемоглобина и форменных элементов крови.

Среди реакций местного характера часто возникают болевые ощущения в местах постановки укола.

Передозировка

При превышении установленных доз развиваются негативные реакции, в том числе опасные для здоровья состояния.

Признаки передозировки:

  • головокружения;
  • головные боли;
  • судорожные состояния;
  • повышенное возбуждение;
  • болезненность в местах введения инъекции;
  • развитие парестезий;
  • неконтролируемое сокращение мускулатуры.

При развитии указанной симптоматики необходимо прекратить использование раствора и обратиться в медицинское учреждение за медицинской помощью.

В тяжелых случаях назначается проведение гемодиализа. Специфический антидот у лекарства отсутствует.

Особые указания

Следует проявлять высокую осторожность при назначении средства, так как действующее вещество может вызвать реакции гиперчувствительности вплоть до летального исхода. Крайне осторожно раствор применяется у пациентов с аллергическими заболеваниями.

При проведении терапии препаратом необходимо осуществлять постоянный контроль с помощью проб Кумбуса. Также следует осуществлять мониторинг содержания сахара в моче.

При развитии псевдомембранозного энтероколита на фоне использования медикамента необходимо отменить дальнейший прием раствора и обратиться к специалисту за медицинской помощью.

При использовании медикамента у пациентов с функциональными расстройствами почек требуется проводить систематические исследования функций почек. При необходимости дозировка раствора может быть понижена.

При длительном использовании раствора возможно развитие резистентности у микроорганизмов к действующему веществу, а также развитие суперинфекции.

При нарушениях кроветворительной функции дополнительно могут назначаться антикоагулянты, витамин K. Пациентам, соблюдающим диетическое питание, исключающее натрий, необходимо крайне осторожно использовать лекарственное средство, так как раствор содержит в своем составе натрий.

Рекомендуется проявлять высокую осторожность при управлении автомобилем или проведении работ, требующих высоких психомоторных функций.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется совмещать раствор с диуретическими препаратами. Одновременное использование медикамента и этанола может приводить к образованию дисульфирамоподобных реакций. Сочетание препарата с пробенецидом может приводить к нарушению выведения остаточных компонентов первого средства.

Аналоги

Цефазолин – уколы (цена средства, по мнению врачей, сопоставима с его эффективностью), которые при развитии реакций непереносимости могут заменяться иным схожим средством.

Аналоги:

  • Лексин. Это лекарственное средство изготавливается в виде капсул для перорального применения или готового раствора. Их активным компонентом выступает цефалексин – вещество, относящееся к разряду цефалоспоринов. Препарат обладает широким спектром активности и оказывает антибактериальное действие. Показания к применению драже: инфекционные заболевания мочевыделительной системы, инфекционное поражение кожных покровов и мягких тканей, отоларингологические инфекционные процессы, а также бактериальное поражение дыхательной системы. Препарат также проявляет высокое терапевтическое действие в отношении остеомиелита. Дозировка и кратность суточного применения зависят от отпускаемой лекарственной формы медикамента и возраста пациента. Все особенности лечения определяет врач-инфекционист. Противопоказания: непереносимость компонентов, функциональные нарушения почек и печени. Условия отпуска из аптек – по рецепту. Цены на лекарство варьируются в пределах 340-390 руб.
  • Оспексин. Данный медицинский препарат производится на основе цефалексина – вещества, относящегося к цефалоспориновой группе. Медикамент отпускается в виде капсул или таблеток для приема внутрь, а также в форме гранул для приготовления пероральной суспензии. Средство проявляет высокие антибактериальные и бактерицидные свойства и обладает широким спектром действия. Показания к приему пероральных форм: инфекционное поражение дыхательной и мочеполовой системы, инфицирование мягких тканей и кожных покровов, ЛОР-инфекции. Взрослым назначается по 1 г препарата 3-4 раза в сутки. Детям рекомендуемая дозировка составляет по 0,5 г. Длительность терапии – 1-1,5 недели. Ограничениями к приему капсул/таблеток являются реакции гиперчувствительности. Условия продажи медикамента – по рецепту. Стоимость лекарства составляет от 98 до 440 руб.
  • Цефалексин. Этот препарат производится в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения. Его действующим веществом является одноименный компонент. Лекарство относится к разряду цефалоспоринов и проявляет антибактериальные и бактерицидные свойства. Оно применяется при развитии различных инфекционных заболеваний. Показания: инфицирование дыхательных путей, мочеполовой системы, ЛОР-органов, кожных покровов и мягких тканей, костной и суставной системы. Противопоказания: непереносимость цефалоспориновой группы препаратов, новорожденные до полугода, псевдомембранозная форма колита, недостаточность почек. Дозировка и длительность терапии устанавливаются в индивидуальном порядке лечащим инфекционистом. Условия реализации препарата – по рецепту. Стоимость раствора в государственных и частных аптеках начинается от 67 руб. за упаковку.

Цефазолин – уколы (цена схожих препаратов может быть значительно выше средства), которые должны заменяться аналогичными медикаментами только по разрешению лечащего специалиста.

Сроки, условия продажи и хранения

  • Хранить инъекции необходимо в чистом и затемненном месте при температуре до 25 0 C.
  • Срок хранения медикамента составляет 3 года от даты изготовления.
  • Запрещено использовать средство по истечении срока годности, отмеченного на упаковке.
  • Средство отпускается по рецепту.

Стоимость данного препарата зависит от области и региона его продаж. На его цену также влияет торговая аптечная сеть.

Приобрести раствор можно в любой частной или государственной аптеке:

Область/регион Форма/дозировка Стоимость
Москва, московская область Порошок, 0,5 г 33-48 руб.
Санкт-Петербург Порошок, 1 г 18-1900 руб.
Санкт-Петербург (пригороды) Порошок, 500 мг 35-53 руб.
Ленинградская область Порошок, 1 г 30-42 руб.
Новгородская область Порошок, 0,5 г 37-42 руб.

Перед использованием инъекционного раствора необходимо проконсультироваться со специалистом и внимательно изучить инструкцию по применению Цефазолина.

Дополнительно рекомендуется ознакомиться с отзывами пациентов, применявших уколы в качестве основного метода лечения инфекционного поражения организма. Узнать точную стоимость медикамента можно в любой аптеке, располагающейся по месту жительства пациента.

Видео о препарате Цефазолин

Отзыв врача о препарате Цефазолин:

Читайте также:  Почему у беременных часто болит голова
Ссылка на основную публикацию
Центр бамбук аэропорт
Центр экстремального похудения г. Москва , Кочновский проезд, 4к1 «Вчера побывала на пробном занятии в этом центре тренировка+фитобочка+массаж. Очень понравился....
Цвет мокроты при пневмонии фото
Мокрота представляет собой секрет в виде слизи, образующейся в клетках эпителия (слизистой оболочки) бронхов. К этой слизи могут при примешиваются...
Цвет мочи при беременности на поздних сроках
Описание Когда нужен Вопрос-ответ Документы Цель исследования общего анализа мочи при беременности Главным предназначением женщины, определенным самой природой, является рождение...
Центр блохина родинки
– Лидия, почему вы решили пройти обследование? – Когда-то, очень давно, я сильно обгорела на солнце. Кожа слезала с меня...
Adblock detector