Эмоксипин википедия

Эмоксипин википедия

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — лекарственное средство, ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием [1] [2] [3] .

В западных странах в медицинской практике не применяется [4] .

Содержание

  • 1 Лекарственная форма
  • 2 Химическое название
  • 3 Фармакологическое действие
  • 4 Фармакокинетика
  • 5 Показания
    • 5.1 Особенности регистрации препаратов
  • 6 Противопоказания
    • 6.1 C осторожностью
  • 7 Побочные эффекты
    • 7.1 Передозировка
      • 7.1.1 Симптомы
      • 7.1.2 Лечение
  • 8 Особые указания
  • 9 Взаимодействие
  • 10 География производства и использования
  • 11 Мексидол и доказательная медицина
  • 12 Ссылки
  • 13 Примечания

Лекарственная форма

  • Таблетки, покрытые оболочкой.
  • Капсулы.
  • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ампулы).

Химическое название

Фармакологическое действие

По результатам небольших нерандомизированных исследований данный препарат является ингибитором свободнорадикальных процессов — мембранопротектором, обладающим также некоторым антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Предположительно считается, что механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами.

Возможно может подавлять ПОЛ, повышать активность супероксидоксидазы, повышать соотношение липид-белок, улучшать структуру и функцию мембраны клеток. Вероятно модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с эндогенными лигандами-агонистами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. В частных случаях усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Предположительно повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикациях этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Может в отдельных случаях улучшать метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Допускается, что препарат стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. На основе предположений сделаны выводы, что препарат обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Может незначительно улучшать функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока иногда может способствовать сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулировать активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Возможно поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает в редких случаях целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Предполагается, что улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Возможно, нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Иногда уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приёме внутрь (период полуабсорбции — 0,08—1 часов). При внутримышечном введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении — 0,3—0,58 часов, при приёме внутрь — 0,46—0,5 часов. Cmax при внутримышечном введении в дозе 400—500 мг — 2,5—4 мкг/мл, при приёме внутрь — 50—100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,7—1,3 часов, при приёме внутрь — 4,9—5,2 часов. Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T1/2) при приёме внутрь — 4,7—5 часов. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 часов) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3 % за 12 часов). Наиболее интенсивно выводится в течение первых четырёх часов после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

Мексидол, Мексифин, Мексидант: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность), ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, острые нарушения мозгового кровообращения (только в составе комбинированной терапии), атаксия, лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, похмельный синдром, даунизм, острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Мексидол (парентерально): острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (только в составе комбинированной терапии), в том числе острый некротический панкреатит, перитонит. Мексикор (в составе комбинированной терапии): острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС (перорально) — в составе комплексной терапии.

Особенности регистрации препаратов

Химически Мексидол, Мексифин, Мексидант, Мексикор, Мексибел — это одно и то же. И выпускаются они в одинаковых формах в одной и той же дозировке. Однако по неясной причине при регистрации этих препаратов показания к применению были указаны разные. В настоящий момент до 98 % показаний для этих препаратов совпадают.

Читайте также:  Анальная расслабляющая смазка

Противопоказания

Гиперчувствительность; монотерапия; острая печёночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

C осторожностью

Побочные эффекты

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всём теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка

Симптомы

Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1,5—2 часов) повышение артериального давления.

Лечение

Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжёлых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать крайнюю осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие крайне тяжелых реакций гиперчувствительности.

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

География производства и использования

Препараты на основе сукцината этилметилгидроксипиридина производятся только в России и Беларуси, также зарегистрированны в Молдове, Армении, Таджикистане, Азербайджане, Казахстане [5] , Грузии (груз. მექსარონი , Mexaron), не имеют международного непатентованного наименования и аналогов.

Мексидол и доказательная медицина

Лечебная эффективность этилметилгидроксипиридина сукцината при инсультах не была подтверждена методами доказательной медицины [6] .

К сожалению, несмотря на отсутствие ясных доказательств для использования нейропротекторов при инсульте, препараты, содержащие этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС), широко используются в рутинной клинической практике в России. Подавляющее большинство клинических исследований препаратов, содержащих ЭМГПС, были небольшими, нерандомизированным и имели «мягкие» конечные точки.

Во многих работах результаты представлены без соответствующих статистических сравнений. В различных исследованиях с препаратами, содержащими ЭМГПС,использовались разные схемы введения препаратов, зачастую, не описанные в инструкции к препаратам и в Федеральном руководстве. Ни в одном из исследований не была показана связь использования препаратов, содержащих ЭМГПС, с уменьшением летальности после инсульта. Существующие исследования не дают веских оснований для широкого клинического использования препаратов, содержащих ЭМГПС, у пациентов с инсультом и его последствиями [7] .

Метилэтилпиридинол (эмоксипин-АКОС), этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексидол) – не доказано клиническое значение антиоксидантного эффекта при каких–либо заболеваниях и его возможность повлиять на исходы болезней [8] .

  • 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин
  • 114681
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение

Эмоксипин (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин), также известный как Мексидол или Мексифин при использовании в качестве соли сукцината , является антиоксидантом, производимым в России компанией Pharmasoft Pharmaceuticals. Его химическая структура напоминает пиридоксин (тип витамина B 6 ). Он не одобрен для использования в медицинских целях в США или Европе.

Содержание

  • 1 История
  • 2 Использовать
  • 3 Механизм действия
  • 4 Клиническое исследование
  • 5 Ссылки

История

Эмоксипин был впервые синтезирован Л.Д. Смирновым и К.М. Думаевым, затем изучен и разработан в Институте фармакологии РАМН и Национальном научном центре безопасности биоактивных веществ.

Использовать

В России эмоксипин находит широкое применение в медицинской практике. Он якобы оказывает анксиолитическое , антистрессовое, антиалкогольное, противосудорожное , ноотропное , нейропротекторное и противовоспалительное действие. Предположительно, Эмоксипин улучшает мозговое кровообращение , подавляет агрегацию тромбоцитов , снижает уровень холестерина , оказывает кардиозащитное и антиатеросклеротическое действие .

Механизм действия

Считается, что механизм действия Emoxypine заключается в его антиоксидантном и мембранозащитном эффектах со следующими ключевыми компонентами:

  • Эмоксипин подавляет свободнорадикальное окисление липидов биомембран, реагирует на пероксидные радикалы первичных липидов и гидроксильные радикалы пептидов.
  • Повышает активность антиоксидантных ферментов, в частности супероксиддисмутазы , ответственной за образование и потребление пероксидов липидов и активных форм кислорода.
  • Угнетает свободные радикалы в процессе синтеза простагландинов катализируется циклооксигеназы и липоксигеназы , увеличивает корреляции простациклина / тромбоксана А2 и блокирует лейкотриенов образование
  • Повышает содержание полярной фракции липидов ( фосфатидилсерина и фосфатидилинозитола ) и снижает соотношение холестерин / фосфолипиды, что доказывает его липидорегулирующие свойства; сдвигает переход структуры в низкотемпературные зоны, то есть вызывает снижение вязкости мембраны и повышение ее текучести, увеличивает липидно-белковое соотношение.
  • Модулирует активность мембраносвязанных ферментов: фосфодиэстеразы , циклических нуклеотидов , аденилатциклазы , альдоредуктазы, ацетилхолинэстеразы .
  • Модулирует рецепторные комплексы мембран головного мозга, то есть бензодиазепиновые, ГАМК , ацетилхолиновые рецепторы, увеличивая их связывающую способность.
  • Стабилизирует биомембраны , то есть мембранные структуры клеток крови — эритроцитов и тромбоцитов при их гемолизе или механическом повреждении, сопровождающемся образованием свободных радикалов.
  • Изменяет уровень моноаминов и увеличивает содержание дофамина в головном мозге.

Клиническое исследование

В одном исследовании была определена эффективность эмоксипина у 205 пациентов с клиническими проявлениями пояснично-крестцовой радикулопатии (LSR). Пациенты были разделены на две группы, а в дальнейшем — на подгруппы в зависимости от наличия двигательных нарушений. Все пациенты прошли курс традиционного лечения и физиотерапии; основная группа дополнительно получала эмоксипин. В дальнейшем был проведен клинико-неврологический контроль отдаленных результатов лечения в подгруппах пациентов. Результаты показали, что использование эмоксипина в комплексной терапии пациентов с LSR привело к значительному и стойкому снижению выраженности болевого синдрома и быстрому восстановлению функции спинномозговых корешков и периферических нервов по сравнению с традиционной терапией.

Читайте также:  Крем от аллергической сыпи на лице

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — лекарственное средство, ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием [1] [2] [3] .

В западных странах в медицинской практике не применяется [4] .

Содержание

  • 1 Лекарственная форма
  • 2 Химическое название
  • 3 Фармакологическое действие
  • 4 Фармакокинетика
  • 5 Показания
    • 5.1 Особенности регистрации препаратов
  • 6 Противопоказания
    • 6.1 C осторожностью
  • 7 Побочные эффекты
    • 7.1 Передозировка
      • 7.1.1 Симптомы
      • 7.1.2 Лечение
  • 8 Особые указания
  • 9 Взаимодействие
  • 10 География производства и использования
  • 11 Мексидол и доказательная медицина
  • 12 Ссылки
  • 13 Примечания

Лекарственная форма

  • Таблетки, покрытые оболочкой.
  • Капсулы.
  • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ампулы).

Химическое название

Фармакологическое действие

По результатам небольших нерандомизированных исследований данный препарат является ингибитором свободнорадикальных процессов — мембранопротектором, обладающим также некоторым антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Предположительно считается, что механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами.

Возможно может подавлять ПОЛ, повышать активность супероксидоксидазы, повышать соотношение липид-белок, улучшать структуру и функцию мембраны клеток. Вероятно модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с эндогенными лигандами-агонистами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. В частных случаях усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Предположительно повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикациях этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Может в отдельных случаях улучшать метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Допускается, что препарат стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. На основе предположений сделаны выводы, что препарат обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Может незначительно улучшать функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока иногда может способствовать сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулировать активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Возможно поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает в редких случаях целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Предполагается, что улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Возможно, нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Иногда уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приёме внутрь (период полуабсорбции — 0,08—1 часов). При внутримышечном введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении — 0,3—0,58 часов, при приёме внутрь — 0,46—0,5 часов. Cmax при внутримышечном введении в дозе 400—500 мг — 2,5—4 мкг/мл, при приёме внутрь — 50—100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,7—1,3 часов, при приёме внутрь — 4,9—5,2 часов. Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T1/2) при приёме внутрь — 4,7—5 часов. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 часов) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3 % за 12 часов). Наиболее интенсивно выводится в течение первых четырёх часов после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

Мексидол, Мексифин, Мексидант: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность), ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, острые нарушения мозгового кровообращения (только в составе комбинированной терапии), атаксия, лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, похмельный синдром, даунизм, острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Мексидол (парентерально): острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (только в составе комбинированной терапии), в том числе острый некротический панкреатит, перитонит. Мексикор (в составе комбинированной терапии): острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС (перорально) — в составе комплексной терапии.

Читайте также:  Экстраверсия и интроверсия как черты характера

Особенности регистрации препаратов

Химически Мексидол, Мексифин, Мексидант, Мексикор, Мексибел — это одно и то же. И выпускаются они в одинаковых формах в одной и той же дозировке. Однако по неясной причине при регистрации этих препаратов показания к применению были указаны разные. В настоящий момент до 98 % показаний для этих препаратов совпадают.

Противопоказания

Гиперчувствительность; монотерапия; острая печёночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

C осторожностью

Побочные эффекты

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всём теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка

Симптомы

Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1,5—2 часов) повышение артериального давления.

Лечение

Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжёлых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать крайнюю осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие крайне тяжелых реакций гиперчувствительности.

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

География производства и использования

Препараты на основе сукцината этилметилгидроксипиридина производятся только в России и Беларуси, также зарегистрированны в Молдове, Армении, Таджикистане, Азербайджане, Казахстане [5] , Грузии (груз. მექსარონი , Mexaron), не имеют международного непатентованного наименования и аналогов.

Мексидол и доказательная медицина

Лечебная эффективность этилметилгидроксипиридина сукцината при инсультах не была подтверждена методами доказательной медицины [6] .

К сожалению, несмотря на отсутствие ясных доказательств для использования нейропротекторов при инсульте, препараты, содержащие этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС), широко используются в рутинной клинической практике в России. Подавляющее большинство клинических исследований препаратов, содержащих ЭМГПС, были небольшими, нерандомизированным и имели «мягкие» конечные точки.

Во многих работах результаты представлены без соответствующих статистических сравнений. В различных исследованиях с препаратами, содержащими ЭМГПС,использовались разные схемы введения препаратов, зачастую, не описанные в инструкции к препаратам и в Федеральном руководстве. Ни в одном из исследований не была показана связь использования препаратов, содержащих ЭМГПС, с уменьшением летальности после инсульта. Существующие исследования не дают веских оснований для широкого клинического использования препаратов, содержащих ЭМГПС, у пациентов с инсультом и его последствиями [7] .

Метилэтилпиридинол (эмоксипин-АКОС), этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексидол) – не доказано клиническое значение антиоксидантного эффекта при каких–либо заболеваниях и его возможность повлиять на исходы болезней [8] .

Ссылки

  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate) — Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate) — Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Действующее вещество.

Примечания

  1. Нечипуренко Н. И., Василевская Л. А., Грибоедова Т. В., Щербина Н. Ю., Мусиенко Ю. И.Эффективность применения мексидола при экспериментальной ишемии головного мозга // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. Приложение 1. — 2006. — С. 224—229 .
  2. Косенко В. Г., Карагезян Е. А., Лунева Л. В., Смоленко Л. Ф. Применение Мексидола в психиатрической практике // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2006. — № 6 . — С. 38–41 .
  3. Бределев В. А.Эффективность применения мексидола при судорожном синдроме абстинентного и посттравматического генеза // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. Приложение 1. — 2006. — С. 164—166 .
  4. ↑MedlinePlus. Проверено 22 августа 2017.
  5. ↑Эмоксипин-Белмед. Белмедпрепараты. Проверено 28 мая 2018.
  6. Эрлих А. Д., Грацианский Н. А.Изучение доказательной базы использования препаратов, содержащих этилметилгидроксипиридина сукцинат, у пациентов с инсультом и его последствиями // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. — 2014. — № 10 (4) . — С. 448—456 .
  7. ↑Изучение доказательной базы использования препаратов, содержащих этилметилгидроксипиридина сукцинат. КиберЛенинка. КиберЛенинка. Проверено 25 августа 2018.
  8. Артем Кабанов.10 российских лекарств, о которых не знают за рубежом (рус.) . Здоровье Mail.Ru. Проверено 25 августа 2018.

Что такое wiki2.info Вики является главным информационным ресурсом в интернете. Она открыта для любого пользователя. Вики это библиотека, которая является общественной и многоязычной.

Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License.

Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. wiki2.info является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).

Ссылка на основную публикацию
Эмбриональная грыжа у плода
Омфалоцеле плода – это особый вид грыжи, при которой внутренние органы выходят через пупочное кольцо. За пределы брюшной полости чаще...
Электрокардиостимулятор эндокардиальной стимуляции наружный
В настоящее время существуют две методики проведения временной электрокардиостимуляции – наружная (более простая, но менее эффективная) и эндокардиальная. Электрокардиостимуля́тор (ЭКС;...
Электрокоагуляция миндалин
Одними из наиболее частых заболеваний ЛОР-органов являются ангина и тонзиллит, или воспаление небных миндалин. Вызывает эти заболевания микроорганизм, называемый стрептококком....
Эмг это в медицине
Что такое электронейромиография (ЭНМГ)? ЭНМГ – это комплекс нейрофизиологических методов исследования, используемых в диагностике заболеваний периферической нервной системы: болезней двигательных...
Adblock detector